Per a visibilitzar aquesta causa, la façana del consistori s’il·luminarà en blau i rosa, especialment suport als qui conviuen amb la síndrome de Noonan, síndrome que afecta una veïna de l’Eliana
Redacción Valencia Capital Radio
Amb motiu del Dia Mundial de les Malalties Rares, l’Ajuntament de l’Eliana reafirma el seu compromís amb les persones afectades per aquestes patologies poc freqüents i les seues famílies.
El Dia Mundial de les Malalties Rares, que se celebra cada 28 de febrer, té com a objectiu sensibilitzar a la societat i a les institucions sobre els desafiaments als quals s’enfronten les persones amb malalties rares, així com promoure la investigació i l’accés a tractaments adequats.
Des de Serveis Socials s’ha començat a col·laborar amb l’Associació Síndrome de Noonan de la Comunitat Valenciana, amb l’objectiu de secundar i visibilitzar la seua labor, que va commemorar el passat dia 23 de febrer el dia de sensibilització de la síndrome de noonan.
L’acte simbòlic d’il·luminació del consistori se suma a les nombroses iniciatives que s’estan duent a terme en tota Espanya per a donar veu als més de tres milions de persones que viuen amb malalties rares al nostre país.
Des de l’Ajuntament de l’Eliana, s’ha destacat la importància de donar visibilitat a aquestes malalties i ha reafirmat el compromís del municipi a donar suport a la inclusió i la millora de la qualitat de vida dels qui les pateixen.
“És fonamental que continuem treballant en la conscienciació, així com en la millora dels serveis per a les persones afectades i les seues famílies”, ha assenyalat Isabel Montaner, edil de Serveis Socials.
